Erfahren Sie hier, wie Kevin sich durch die Diagnose CIDP kämpfte und neue Wege fand, sein Leben trotz der Herausforderungen zu genießen, und anderen Betroffenen eine neue Perspektive zu geben.
34 Jahre, berufstätig in der Produktion und im Marketing in der Fleisch- und Käseproduktion.
Erhielt die Diagnose CIDP mit 25 Jahren.
Kevin möchte sein Leben trotz CIDP so frei und unbeschwert wie möglich gestalten. Um mit der Erkrankung und der Therapie zu leben, hat er den nötigen Rahmen in seinem Leben und auch im Job geschaffen.
Seinen Hobbies Gitarre-Spielen und Tanzen kann er auch mit CIDP nachgehen.
Er blickt der Zukunft positiv entgegen und möchte anderen Betroffenen Mut machen, das Beste aus der Diagnose zu machen.
Sehen Sie hier wie Kevin von seiner Diagnose CIDP erfahren hat und wie er heute damit lebt.
Video
Brightcove Video
Aktives Leben trotz CIDP
Für CIDP-Betroffene ist die Diagnosestellung oft erschwert, da sie häufig mit Fehldiagnosen konfrontiert sind. Delfinas Geschichte zeigt, wie sie trotz langem Weg zur Diagnose jetzt ein erfülltes Leben voller Hoffnung führt.
Sandra lebt mit CIDP, die ihre Sehkraft und Mobilität beeinträchtigt. Sie teilt ihre Erfahrungen und betont die Wichtigkeit von Unterstützung, Eigeninitiative und Verbesserungen im Gesundheitssystem.
CIDP ist eine seltene immunvermittelte Erkrankung des peripheren Nervensystems, die Muskelschwäche und Empfindungsstörungen verursacht. Lesen Sie hier, wie man CIDP erkennt und welche Möglichkeiten es zur Behandlung gibt.
