Als seltene Erkrankung wird CIDP nicht immer korrekt diagnostiziert, es steht die Abgrenzung gegenüber anderen Polyneuropathien, insbesondere Immunneuropathien, im Vordergrund. Die Leitlinie1 sieht dafür eine Kombination aus klinischen Kriterien, elektrophysiologischen Messungen und laborchemischen Untersuchungen vor.
